有害不純物への取り組み

原産地での農薬などの使用状況や生薬の保管状況を把握するための情報収集に加え、自社でのGC/MSやHPLC分析装置による分析の他、必要に応じて外部の分析機関を利用することもあります。また、それらの分析結果を原産地に
フィードバックし、より安全性の高い原料生薬の確保に努めています。

使用する原材料にアレルギー特定原材料などの混入がないか調査するとともに、ELISA法による検査で製造工程での混入防止と洗浄法の検証を行っています。

原材料に遺伝子組み換え農産物を由来としているものがないか、また由来農産物から製造・流通まで分別管理されているかを確認しています。BSE（牛海綿状脳症）関連の動物由来の原材料については、原産地での健康管理状況と屠殺（とさつ）管理状況、加工工程などを確認しています。それ以外の生物由来原料についても、生物由来原料基準に適合した安全な原料のみを入手しています。

食品衛生法の規格基準を厳守し、日本で認められていない添加物が含まれていないかを調査、確認しています。製品に含まれているすべての食品添加物が分かるようパッケージなどに表示しています。

日本薬局方に定められた基準に加え、鉛、カドミウム、銅、水銀等の有害金属の調査を行っています。